??新华网北京８月２０日电（钱佳）来自中国医药界、印刷界、网络界、电子界等领域的知名专家、企业代表等，２０日在北京参加“药品流通防伪系统”项目论证会，共同探讨医药包装防伪中存在的问题和解决方案。
本次论证会的主要内容包括：完善实际操作环节，增强药品电子监管码的监管职能；电子监管码防伪功能的研发；增强消费者对电子监管码和防伪作用的认识；防伪技术在医药外包材上的应用与结合。
据介绍，国家食品药品监督管理局日前通知，明确基本药物全品种电子监管实施工作，将涉及国家基本用药目录含有的３００余种中西药品、数千家医药生产企业和数万家医药流通企业，有利于对药品的生产、流通、销售等环节进行监管。
全国医药技术市场协会医药外包材技术促进中心副主任周晓虹表示，药品造假在全球有越演越烈之势，药品防伪也因此成为一项全球性课题。“目前国内的一些厂家药品包装防伪手段单一，科技含量也不高，很容易被假冒。”她说。
本次会议探讨的药品流通防伪系统，是集隐码印刷技术、光感应识别技术、终端数据自动采集技术、计算机自动控制技术等光电子、网络技术于一体的防伪系统，可实现对药品生产、流通渠道、销售终端等各环节的系统监控和管理，具有药品真伪判断、质量追溯、召回管理与全程跟踪等功能。
与会专家和代表指出，电子监管码解决了药品“一件一码”的“电子身份证”，实现了药品的“唯一性”，而光电子防伪技术为其提供了防伪功能，依托于网络的覆盖和数据库的管理，两者的结合应用，为药品防伪系统解决方案提供了一种较好的选择。 国家质检总局防伪技术专家谭俊峤教授认为，这一系统是国家推行的药品电子监管码的辅助措施，技术可行成本低，比较符合中国国情。
全国医药技术市场协会常务副理事长陆明海表示，应尽快与政府有关部门沟通，在行业内推广使用“药品流通防伪系统”，促进药品流通领域的监管，保障用药安全。
此次会议由全国医药技术市场协会主办、全国医药技术市场协会医药外包材技术促进中心承办。
全球公众传媒摘编：秀娟 |
